Publicat acum 6 ore
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea a 14 noi tratamente pentru punere pe piaţa Uniunii Europene
Factor Manipulare: --
- Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea a 14 noi medicamente, incluzând 9 biosimilare şi 1 generic.
- Decizia finală de autorizare aparţine Comisiei Europene, care urmează recomandările experţilor din cadrul EMA.
- În ultima şedinţă din 15-18 septembrie 2025, CHMP a recomandat, de asemenea, extinderea indicaţiei terapeutice pentru 6 medicamente deja autorizate.
- De la începutul anului, EMA a recomandat autorizarea a 85 de medicamente şi extinderea indicaţiei terapeutice pentru 65 de tratamente existente.
0 articole